機能性表示食品サプリの届出に必要な期間と費用は？届出手順5ステップを徹底解説

画像はイメージです 「自社サプリのパッケージに、科学的根拠に基づいた具体的な効果（機能性）を表示したい」 そう考えた際に選択肢となるのが「機能性表示食品」の届出です。 しかし、いざ手続きを進めようとすると、どれくらいの期間や費用がかかるのか、どのようなステップが必要なのか、全貌が見えにくいものです。 本記事では、機能性表示食品の届出における「期間」「費用」の相場から、届出完了までの具体的な5つのステップを、客観的な事実に基づいて分かりやすく解説します。 1. 機能性表示食品の届出にかかる「期間」と「費用」 機能性表示食品としてパッケージに表示を行うためには、消費者庁への事前届出が必要です。届出に必要なアプローチには、大きく分けて「既存のシステマティック・レビュー（SR）を活用する方法」と、「自社で新規に臨床試験（ヒト試験）を行う方法」の2種類があります。 項目既存のシステマティック・レビュー（SR）を活用する場合自社で新規に臨床試験を行う場合準備〜届出完了までの期間約3ヶ月 〜 約2年〜3年かかる費用の目安（※）数十万円 〜 数千万円〜このような場合におすすめ予算と時間を抑えてスピーディに発売したい自社独自の機能性を表示したい ※消費者庁への届出自体に手数料はかかりません。 上記の費用は、届出に必要な「機能性関与成分の分析費用」や「システマティック・レビュー（SR）の調達・作成費」「届出書類作成・代行費用」など、届出準備に発生する実費の目安です。 実務上、多くのサプリメントブランドや新規参入企業は、コストと開発期間を大幅に抑えられる「システマティック・レビュー（SR）を活用した届出」を選択しています。これは、すでに世の中に報告されている論文データを根拠として国に届け出る方法です。消費者庁への届出自体は無料ですが、成分の含有量を証明する「分析機関での成分分析費用」や「SRデータの調達費」などの準備費用が発生するため、SR活用の場合でも数十万円〜の予算を見ておく必要があります。 2. 届出完了までの具体的な5ステップ システマティック・レビュー（SR）を活用して機能性表示食品の届出を完了するまでには、大きく分けて以下の5つのステップを進める必要があります。 【ステップ1】成分と表示したい「機能性」の選定 まずは、どの成分（機能性関与成分）を用いて、どのような効果を表示するかを決定します。 例：「ルテイン（機能性関与成分）」を用いて、「目のピント調節機能をサポートする（表示したい効果）」など。 ※世の中にすでに届出実績のある成分を選ぶと、手続きが比較的スムーズに進みます。 【ステップ2】システマティック・レビュー（SR）の調達と処方設計 選定した成分の効果を証明するためのシステマティック・レビュー（SR）を、原料メーカー等から調達します。 同時に、そのSRで効果が認められている「1日あたりの摂取目安量」を満たすように、成分配合（レシピ）を設計します。 【ステップ3】届出書類とパッケージデザイン（表示見本）の作成 消費者庁に提出する膨大な届出書類と、届出時に添付が必要となるパッケージデザイン（表示見本）を作成します。主な内容は以下の通りです。 安全性の根拠： 食経験の有無や、過剰摂取時の安全性データ 生産・品質管理体制： 製造工場が適切な管理体制（GMP適合など）で製造していることを報告・機能性関与成分の分析データ 健康被害の報告体制： 万が一不調が起きた際の、行政機関への連絡ルートの構築 機能性の根拠： ステップ2で用意したシステマティック・レビュー（SR）、作用機序 パッケージ表示（表示見本）： 薬機法や食品表示法（義務表示・注意書き等）をクリアしたデザインデータの作成 【ステップ4】消費者庁の「届出システム」への申請と修正 作成した書類とパッケージデザイン（表示見本）を、消費者庁の「機能性表示食品届出システム」からオンラインで申請します。近年、消費者庁が届出書類に求める質は高くなっており、届出後に「差し戻し（書類の不備や表現・デザイン上の修正指示）」が数回入るのが一般的です。その指示に従って速やかに届出書類の修正・再提出を行います。 【ステップ5】受理（公表）・届出番号の反映と本製造 消費者庁で資料の確認が完了して届出が受理されると、「届出番号」が発行され、データベース上に情報が公開（公表）されます。 ステップ3〜4で作成したパッケージデザインにこの届出番号を正式に反映（挿入）し、工場でのパッケージ印刷およびサプリメントの本製造を進めて販売開始となります。 3. 届出を行う上での主な注意点 機能性表示食品の届出を進めるにあたっては、以下のリスクや注意点をあらかじめ考慮しておく必要があります。 スケジュールのバッファ（ゆとり）を確保する： 消費者庁に届出をしてから受理までの期間は予測が難しく、当初予定していた発売日に間に合わないケースがあります。余裕をもったスケジュール設計が必要です。 広告の表示ルール（薬機法など）の遵守： 届け出た内容以外の機能（健康の維持・増進を逸脱した表現など）を広告に記載すると、事後の監査で消費者庁から指導が入ることや、最悪の場合、自主回収を余儀なくされるリスクがあります。 4. 機能性表示食品の届出をスムーズに進めるために 機能性表示食品の届出は、手順自体は明確ですが、専門的なデータ分析や煩雑な書類作成、消費者庁からの細かい修正対応など、実務上の負担が非常に大きいのが現実です。 「本業のマーケティングに集中したい」「届出作業上でのトラブルや遅延を防ぎたい」という場合は、専門の「届出代行サービス」や、企画から処方開発・製造まで一括で対応できるODM会社へ相談することをお勧めします。 💡 サプリメントOEM.comの「届出代行サポート」 弊社では、48年の業界経験を活かし、機能性表示食品の企画から、システマティック・レビュー（SR）の作成、消費者庁への書類作成・届出代行、さらには修正対応まで一貫してサポートしております。 「この成分で機能性表示はできる？」といった初期のご相談もお気軽にお問い合わせください。